2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Drug Isomer

Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

药物异构体 (Drug Isomer) 是分子式相同但原子排列或空间构型不同的化合物，分结构异构和立体异构两类，具有不同的生物学活性、安全性和代谢特性。药物异构体可作为药物改进组或作药效对照组。如 Carvedilol 比 (R)-Carvedilol 生物利用度更高，安全性更好。

Drug isomers are compounds with the same molecular formula but different atomic arrangements or spatial configurations. They are divided into structural isomers and stereoisomers, and have different biological activities, safety and metabolic characteristics. Drug isomers can be used as drug improvement groups or drug efficacy control groups. For example, Carvedilol has higher bioavailability and better safety than (R)-Carvedilol.

Drug Isomer 相关产品 (159):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine

    N-乙酰-D-氨基葡萄糖

    		99.20%
    N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine
  • HY-B0927
    Hydrastine

    北美黄连碱

    		99.57%
    Hydrastine是存在于Hydrastis canadensis 和 Ranunculaceae 家族其他植物的一种天然生物碱。
    Hydrastine
  • HY-W011688
    Methyl palmitoleate

    棕榈油酸甲酯

    		98.08%
    Methyl palmitoleate ((Z)-Methyl hexadec-9-enoate) 是一种脂肪酸甲酯，棕榈油酸的类似物，具有细胞保护性和促进生长性。
    Methyl palmitoleate
  • HY-113381A
    (R)-2-Hydroxybutanoic acid

    (R)-2-羟基丁酸

    		99.87%
    (R)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutyric acid (HY-113381) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。
    (R)-2-Hydroxybutanoic acid
  • HY-101445B
    (S)-Trolox 99.36%
    (S)-Trolox 是维生素 E 的类似物，其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物，以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。
    (S)-Trolox
  • HY-100013B1
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride 99.65%
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride 是一种活性较弱的 2-PCCA 的非对映异构体。2-PCCA 是 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中，可抑制 GPR88 介导的 cAMP 的产生，EC50 值为 116 nM。
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride
  • HY-108418A
    (R)-PI3Kδ-IN-15 99.52%
    (R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体
    (R)-PI3Kδ-IN-15
  • HY-160144S2
    (rac)-Lomedeucitinib 98.11%
    (rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
    (rac)-Lomedeucitinib
  • HY-126076
    VPC-80051 racemate 98.99%
    VPC-80051 racemate 是一种 VPC-80051 外消旋体。VPC-80051是 hnRNP A1 剪接因子的原型抑制剂。
    VPC-80051 racemate
  • HY-W012732
    Isoquinoline

    异喹啉

    		99.66%
    Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。
    Isoquinoline
  • HY-N0521
    (-)-Gallocatechin

    没食子儿茶素

    		Control 99.65%
    (-)-Gallocatechin 是 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体，存在于各种茶产品中。(-)-Gallocatechin 具有抗氧化活性。
    (-)-Gallocatechin
  • HY-112066B
    (-)-SHIN1 99.37%
    (-)-SHIN1 ((-)-RZ-2994) 是 SHIN1 的非活性 (+) 对映体。
    (-)-SHIN1
  • HY-160440
    rel-VU6021625 99.67%
    rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂，对人 M4、大鼠 M4 的 IC50 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。
    rel-VU6021625
  • HY-111789A
    (S)-Subasumstat 99.63%
    (S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
    (S)-Subasumstat
  • HY-100218C
    (1R,3R)-RSL3 Control 99.52%
    (1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
    (1R,3R)-RSL3
  • HY-110258B
    (R,S,R)-ML334 Control 98.57%
    (R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    (R,S,R)-ML334
  • HY-14307A
    (R)-Necrocide 1 99.19%
    (R)-Necrocide 1 (compound (R)-38) 是一种有效的抗癌剂。(R)-Necrocide 1 具有抗增殖活性。
    (R)-Necrocide 1
  • HY-153100
    (R)-mchm5U 99.43%
    (R)-mchm5U 是 (S)-mchm5U (HY-153100A) 的非对映异构体。
    (R)-mchm5U
  • HY-126066
    (-)-Syringaresinol

    (-)-丁香树脂酚

    		99.95%
    (-)-Syringaresinol 是 Syringaresinol (HY-N8307) 的异构体，可在 Annona Montana 中发现，具有抗癌活性。Syringaresinol 是 NO 合酶磷酸化的激活剂，并诱导血管舒张。Syringaresinol 还抑制 NF-κB 通路，发挥抗炎活性。
    (-)-Syringaresinol
  • HY-W011360
    S-(-)-Warfarin

    S-文拉法辛

    		≥99.0%
    S-(-)-Warfarin 是 Warfarin 的一种更有效的对映体，是维生素 K 的拮抗剂，具有抗凝作用。
    S-(-)-Warfarin
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