2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Drug Isomer

Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

Drug Isomer 相关产品 (25):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W012732
    Isoquinoline

    异喹啉

    		99.66%
    Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
    Isoquinoline
  • HY-N0521
    (-)-Gallocatechin

    没食子儿茶素

    		Control 99.96%
    (-)-Gallocatechin 是 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体，存在于各种茶产品中。(-)-Gallocatechin 具有抗氧化活性。
    (-)-Gallocatechin
  • HY-121161B
    (2S,3R)-Brassinazole 99.94%
    (2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
    (2S,3R)-Brassinazole
  • HY-124883
    R-(–)-Flecainide Control 99.90%
    R-(–)-Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂，可抑制心室异位活动。
    R-(–)-Flecainide
  • HY-110258B
    (R,S,R)-ML334 Control 98.57%
    (R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    (R,S,R)-ML334
  • HY-B0317DR
    (R)-Amlodipine (Standard)
    (R)-Amlodipine (Standard)是 (R)-Amlodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Amlodipine 是 Amlodipine (HY-B0317 ) 的 R-对映异构体。
    (R)-Amlodipine (Standard)
  • HY-W097106
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide (Compound 1d) 是一种抗癫痫剂，能抑制小鼠中因戊四氮 (pentylenetetrazole) 和最大电休克 (MES) 诱发的强直性惊厥。
    (S)-3-N-Cbz-Amino-succinimide
  • HY-117799C
    (±)-LY-426965 dihydrochloride Control
    (±)-LY-426965 dihydrochloride 是 LY-426965 (HY-117799) 的消旋体。LY426965 是一种有效的 5-HT1A 受体拮抗剂。 racemate of LY-426965, 5-HT1A
    (±)-LY-426965 dihydrochloride
  • HY-100540C
    Golgicide A-1 Control 99.94%
    Golgicide A-1 (GCA-1) 是 Golgicide A (GCA) 的活性较低顺式非对映异构体，可弱抑制蚊子繁殖。
    Golgicide A-1
  • HY-15676A
    Idasanutlin (enantiomer) 99.18%
    Idasanutlin enantiomer 是 Idasanutlin (HY-15676) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC50 值为 6 nM。
    Idasanutlin (enantiomer)
  • HY-139534A
    (S)-ARI-1 Control 99.80%
    (S)-ARI-1 是ARI-1 的S 型对应异构体。ARI-1 是ROR1 的抑制剂和凋亡诱导剂，用于 NSCLC研究。
    (S)-ARI-1
  • HY-107842
    (Z)-JIB-04 Control 99.42%
    (Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
    (Z)-JIB-04
  • HY-N7199
    (Rac)-Hydnocarpin

    次大风子素消旋体

    		Control
    (Rac)-Hydnocarpin 是从大风子树种分离得到的黄酮类化合物，对癌细胞具有中等的细胞毒性。
    (Rac)-Hydnocarpin
  • HY-145388B
    AU-16235 Control 99.52%
    AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
    AU-16235
  • HY-N6008A
    7β-O-Methylmorroniside Control
    7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。
    7β-O-Methylmorroniside
  • HY-113887A
    11β-Prostaglandin F1β Control
    11β-Prostaglandin F1β (11β-PGF1β) 是 PGF1α 的立体异构体，其 C-9 和 C-11 羟基均倒置。
    11β-Prostaglandin F1β
  • HY-126069
    15(R)-Iloprost

    15(R)-伊洛前列素

    		Control
    15(R)-Iloprost 是 lloprost (HY-A0096) 的非天然或反向 C-15 差向异构体。
    15(R)-Iloprost
  • HY-145572B
    (S)-Imlunestrant tosylate Control 98.74%
    (S)-Imlunestrant tosylate ((S)-LY-3484356) 是 Imlunestrant (HY-145572) 的 (S)- 对映异构体。(S)-Imlunestrant tosylate 可用于癌症研究。
    (S)-Imlunestrant tosylate
  • HY-121582
    (E)-SI-2
    (E)-SI-2 是 SI-2，一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性，可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
    (E)-SI-2
  • HY-161474
    Antiproliferative agent-50
    Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。
    Antiproliferative agent-50
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